Tegretol lp est un médicament sous forme de comprimé pelliculé sécable à libération prolongée (30) à base de Carbamazépine (400 mg).Posologie strictement individuelle selon la réponse clinique, à administrer en 2 ou 3 prises dans la journée.Les comprimés de TEGRETOL L.P. 200 mg et 400 mg à libération prolongée sont sécables. Vous ne devez pas les croquer, ni les écraser.La dose est à répartir en plusieurs prises (2-3 prises) par jour, pendant ou après les repas.Vous devez impérativement respecter la dose et la durée du traitement prescrites, en particulier vous ne devez pas interrompre le traitement sans demander l’avis de votre médecin.Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.Si vous vous en apercevez peu de temps avant la prise suivante, ne doublez pas la dose. Si des signes ou symptômes évocateurs d'un SJS ou d'un NET apparaissent (p.ex. Comment prendre TEGRETOL L.P. 400 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?5. Precio de TEGRETOL 400 LC. 068/ 15 A 036 /97/16 Il peut ne pas y avoir d'autre explication qu'une réaction paradoxale.Hémogrammes et bilans hépatiques seront réalisés avant le début du traitement, une fois par semaine le premier mois, puis devant tout signe clinique d'appel.Il est bien établi qu'une hyponatrémie peut survenir avec la carbamazépine. 2 % de la dose de carbamazépine sont éliminés dans l'urine sous forme inchangée.A conserver à une température ne dépassant pas 30°C, à l'abri de l'humidité.30 comprimés sous plaquette (PVC/PE/PVDC/Aluminium).Les informations recueillies font l’objet d’un traitement informatique destiné à nous permettre de gérer votre compte. Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous to… Il est déconseillé de conduire si vous ressentez ces effets.Pour un comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.Silice colloïdale anhydre, dispersion aqueuse d'éthylcellulose, cellulose microcristalline, dispersion de polyacrylate à 30 pour cent, stéarate de magnésium, croscarmellose sodique, talc.Pelliculage : hypromellose, huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée, oxyde de fer jaune (E172), oxyde de fer rouge (E172), talc, dioxyde de titane (E171).Ce médicament contient de l'huile de ricin (voir la rubrique "Faites attention avec TEGRETOLSi vous vous en apercevez peu de temps après l'heure prévue, prenez la dose habituelle.Si vous vous en apercevez peu de temps avant la prise suivante, ne doublez pas la dose. Si possible, dosages plasmatiques du posaconazole et adaptation éventuelle de sa posologie.Diminution des concentrations plasmatiques de la propafénone par augmentation de son métabolisme hépatique par la carbamazépine.Surveillance clinique et ECG. Vous pouvez également à tout moment revoir vos options en matière de ciblage. De plus, diminution des concentrations plasmatiques du clonazépam par augmentation de son métabolisme hépatique par la carbamazépine.Surveillance clinique, dosages plasmatiques et adaptation éventuelle des posologies des deux anticonvulsivants.+ Colistine (en cas d'administration chronique de carbamazépine)+ Corticoïdes (gluco-, minéralo-) (voie générale) (sauf hydrocortisone en traitement substitutif)Diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité des corticoïdes par augmentation de leur métabolisme hépatique par la carbamazépine : les conséquences sont particulièrement importantes chez les addisoniens traités par l'hydrocortisone et en cas de transplantation.Surveillance clinique et biologique ; adaptation de la posologie des corticoïdes pendant le traitement par la carbamazépine et après son arrêt.Risque de diminution de l'efficacité de la cyprotérone.Dans ses indications comme anti-androgène: surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de la cyprotérone pendant l'association et après son arrêt.Augmentation des concentrations plasmatiques de carbamazépine, avec signes de surdosage.Surveillance clinique et réduction éventuelle de la posologie de la carbamazépine.Risque de diminution des concentrations plasmatiques de déférasirox.Surveiller la ferritinémie pendant et après le traitement par la carbamazépine. Il est déconseillé d’allaiter votre enfant durant le traitement.Ce médicament peut provoquer des étourdissements, une somnolence, des vertiges, un trouble de la coordination des mouvements, des troubles de la vue. Dénomination du médicament. Marynarska 15, 02-674 Warsaw, Poland. Encadré. Adaptation éventuelle de la posologie de la théophylline pendant le traitement par la carbamazépine et après son arrêt.Diminution des concentrations plasmatiques de la tiagabine par augmentation de son métabolisme hépatique par la carbamazépine.Une augmentation de la posologie de tiagabine peut s'avérer nécessaire en cas d'association à un anticonvulsivant inducteur enzymatique tel que la carbamazépine.Diminution des concentrations du topiramate avec risque de moindre efficacité, par augmentation de son métabolisme hépatique par la carbamazépine.Surveillance clinique, et si besoin, adaptation posologique du topiramate pendant le traitement par la carbamazépine et après son arrêt.Dosage des concentrations de vitamine D et supplémentation si nécessaire.Diminution des concentrations plasmatiques de la vortioxétine.Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de la vortioxétine pendant l'association et 1 à 2 semaines après l'arrêt de la carbamazépine.Risque de diminution des concentrations plasmatiques et/ou de l'efficacité de ces molécules par la carbamazépine.Si nécessaire, adaptation de la posologie de ces molécules pendant le traitement par la carbamazépine.Diminution des concentrations du cytotoxique par augmentation de son métabolisme par la carbamazépine, avec risque de moindre efficacité.Diminution des concentrations du cytotoxique par augmentation de son métabolisme par la carbamazépine, avec risque de moindre efficacité.Diminution des concentrations du cytotoxique par augmentation de son métabolisme par la carbamazépine, avec risque de moindre efficacité.Risque de diminution des concentrations plasmatiques du midazolam par la carbamazépine.Diminution importante (jusqu'aux deux-tiers) des concentrations de pérampanel.Diminution progressive des concentrations plasmatiques de carbamazépine et de son métabolite actif sans modification apparente de l'efficacité anticomitiale.Prudence quant à l'interprétation des concentrations plasmatiques.Réduction réciproque des concentrations plasmatiques (augmentation du métabolisme sans modification apparente de l'efficacité anticomitiale).Prudence dans l'interprétation des concentrations plasmatiques.Afin d'éviter la survenue d'une intoxication par la phénytoïne et de concentrations infra-thérapeutiques de carbamazépine, il est recommandé d'ajuster la concentration plasmatique de phénytoïne à 13 microgrammes/mL avant d‘ajouter le traitement par la carbamazépine.Augmentation des réactions d'hypersensibilité (hyperéosinophilie, rash), par augmentation du métabolisme de la procarbazine par la carbamazépine.Risque de diminution des concentrations plasmatiques et/ou de l'efficacité de la rifabutine par la carbamazépine.Si nécessaire, adaptation de la posologie de la rifabutine pendant le traitement par la carbamazépine.Interactions nécessitant une attention particulièreL'utilisation concomitante de carbamazépine avec les anticoagulants oraux d'action directe (rivaroxaban, dabigatran, apixaban, et edoxaban) peut conduire à une diminution des concentrations plasmatiques de ces derniers, et donc se traduire par un risque de thrombose.